蘇州貝康醫療是中國輔助生殖基因檢測解決方案的創新平台，旗下的PGT-A試劑盒可以在植入前篩查胚胎中的非整倍體（一種經常與試管嬰兒 (IVF)植入失敗相關的染色體疾病），是首個也是唯一已獲國家藥監局批准的三代試管嬰兒基因檢測試劑盒。

集團的PGT-A試劑盒於2020年2月作為三類「創新醫療器械」獲國家藥監局註冊，是迄今唯一獲批的試劑盒生產商。

集團正在開發另外兩款植入前基因檢測(PGT)產品，即PGT-M和PGT-SR試劑盒。這些試劑盒與PGT-A試劑盒一起，會構成一個完整的檢測試劑盒系列以佔據PGT領域，預期該等試劑盒將分別在2022年和2024年獲得國家藥監局的註冊批准。

除自主開發的產品外，集團還分銷DA8600（獲國家藥監局批准用於PGT的唯一NGS測序儀）以及若干其他檢測試劑盒。

集團大部分產品直接售向醫院及生殖診所。其次，亦向經銷商出售基因檢測試劑盒，而經銷商再將旗下產品出售予醫院及生殖診所。