北京昭衍新藥研究中心是一家專注於藥物非臨床安全性評價的領先合同研究組織，正擴展以提供涵蓋藥物研發服務鏈上藥物發現、臨床前和臨床試驗階段的綜合服務。非臨床研究指藥物研發研究，並非以人為受試對象進行的臨床試驗。該等非臨床研究涵蓋藥物研發過程的所有重要階段，包括藥物發現、臨床前及臨床試驗階段。集團A股自 2017年8月起已於上海證券交易所上市（滬：603127）。

集團是國內專門從事新藥藥理毒理學研究的合同研究組織，根據資料，已成為國內最大的藥物非臨床安全性評價合同研究組織，按2019年的收益計，市場份額為15.7%。

集團擁有逾25年的經營歷史，旨在成為能夠提供涵蓋非臨床研究、臨床試驗及相關服務以及實驗模型業務等全面合同研究組織服務組合的綜合醫藥研發服務平台，使客戶能夠大大提高效率並節省大量成本。

集團的總部位於北京，目前在國內擁有及經營兩家GLP認證設施，位於北京及蘇州。蘇州的設施總建築面積約61,600平方米，且計劃於2021年開工建設約20,000平方米的額外實驗室及實驗模型設施。亦正計劃在廣州建立一個創新藥的藥物安全評價中心，預計該等設施一期將於2023年投入運營。另於2019年收購Biomere，一個位於馬薩諸塞州伍斯特市從事醫藥發現的專業合同研究組織，截至2020年9月止九個月，Biomere產生收益人民幣157.8百萬元，佔集團總收益的25%並佔同期絕大部分海外收益。

集團的大部分客戶都是製藥和生物技術公司，包括全球和中國的藍籌醫藥公司和中小型生物技術公司。